技术文档

  • 苯酚固化剂

    苯酚可以作为加成型固化剂使用。作为加成型固化剂的反应机理如图5所示。通过组合使用多官能性的环氧乙烷及多官能性的苯酚固化剂,可以得到足够高的交联度。苯酚固化乙氧基由于高粘度,设计加工困难,而且成本也高,因此在其优点是需要非常优异的耐热性以及高强度,低吸水性,低热膨胀性等的半导体密封材料等领域中使
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  • 酸无水固化剂

    酸无水物可分为酸一无水物和酸二无水物。每个示例在图3中示出。 如图4所示,为了使酸无水物和环氧基反应,需要先使氢氧基反应生成阴离子。这种氢氧基主要来自环氧树脂中所含的氢氧基,水分或促进剂,催化剂。作为该促进剂,催化剂,一般使用三维胺,咪唑,第四铵盐等。即使不添加这
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  • 环氧硬化剂的种类及特征

    首先 环氧硬化剂有1与环氧基结合成为构脂一部分的交联剂(附加型),以及2环氧单体同可以分为促进土壤聚合反应的促进剂(催化型)。其中,也有同时具有附加型和催化型作用的。附加型硬化剂是硬化油脂的一部分,其化学结构对纤维脂物性有很大影响。另一方面,催化剂型硬化剂不会直接影响油脂的结构,但
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  • 固化物的物性

    1低温固化性   多官能硫醇因其末端硫醇基的氢具有高活性,表现出良好的低温固化性。在这种情况下,通常添加少量碱性化合物作为固化促进剂。以通用环氧树脂——双酚A型液态环氧树脂为基础,采用代表性多官能硫醇PEMP作为固化剂,通过DSC测量了其固化温度行为。结果如
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  • 多官能硫醇硬化剂的特征

    1环氧树脂和改性效果   如上所述,环氧树脂可与具有活性氢的各种化合物组合使用。活性氢位点与环氧基团进行开环加成反应可得到聚合物。如图1所示,除了选择环氧树脂外,还使用了各种固化剂。通过改变这些固化剂,可吏硬化时的特性和得到的硬化物的特性发生较大变化,从而得到
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  • 多官能硫醇硬化剂的特征与低温固化技术

    前言   Epoxyresin(环氧树脂)由JISK6900定义为"具有可交联环氧基基团的树脂"。为了构建交联结构,一个分子中需要2个以上的环氧基团,这些就是环氧树脂。环氧树脂是具有代表性的热固性树脂之一,虽然使用时间较长,但现在仍在广泛使用,在我们身边经
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  • 活性能量评估、

    3.6活性能量评估 DSC中取得了升温速度为5℃/分,10℃/分及20℃/分时的发热特生。PAA系中确认了多个发热峰值,推测反应形态并非单一。从发热特性曲线中读取最初,中间以及最后出现的发热峰值的温度。图9所示为纵轴表示升温速度的对数(5℃/分:0.699,10℃/分:1.00,2
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  • 附着力评价结果,环氧基反应速率评估

    3.3附着力评价结果   对于APA中同时使用DMP5phr,PR3phr以及DMP5phr和PR2phr的系统,表2示出了在时间上用2mm角25格的交叉切割法进行评价时的紧贴剩余数。同时使用DMP5phr和PR2phr的体系在5℃固化72小时时也完全没有损伤
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  • 3.2 硬化促进剂添加系硬化性评似结果

    图2示出了将表1所示的固化促进剂相对于PAA添加3phr的涂料体系在5℃下的固化性的评价结果。促进效果最好的是DMP。作为强碱的DBU是作为酸酐系的固催化剂使用的,但是在本次研究的体系中无法确认促进效果。酚性酸性化合物EP,PTBP,PTAP及PR的水酸基当量越小,促进效果越高。SA在168小
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